近年来，光谱可调谐的有机固体发光材料由于在光电器件以及生物标记等领域具有广阔的应用前景而备受科学家们的关注。但由于浓度淬灭效应的存在，基于简单骨架结构且具有光谱可调谐的固体发光材料还比较稀少。

针对这一难题，威廉希尔“生物正交与小分子探针”研究团队的赵娜、李楠副教授与香港科技大学唐本忠院士合作，通过在2,2-二氰基乙烯基苯的2,5位引入具有不同电子和位阻效应的非芳基和芳基作为电子给体，获得了两个系列具有光谱可调谐的固体荧光材料。对分子发光行为以及晶体堆积方式的系统深入研究表明：当取代基为非芳基时，整个分子的构型趋近平面化，分子间具有较强的π-π相互作用，导致其固态发光效率降低；而芳基取代基的引入能够使分子具有高度扭曲的构型，从而有效避免了分子间π-π相互作用的产生，使其具有较高的固态发光效率和独特的聚集诱导发光（AIE）性质。该体系中的一些AIE分子还表现出独特的同质多晶现象和压致变色行为。这一研究结果为设计合成新型的有机固体发光材料提供了新的思路，该类结构简单的发光材料还有望应用于生物标记领域。

该工作以题为“Organic solid fluorophores regulated by subtle structure modification: color-tunable and aggregation-induced emission”的研究论文在国际顶级学术期刊《化学科学》(Chemical Science，2016，DOI: 10.1039/C6SC02875F)上发表。该工作得到了国家自然科学基金，陕西省自然科学基金和中央高校专项基金的资助。该论文共同第一作者为威廉希尔硕士研究生张静楠和康辉。具体内容详见:

http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/sc/c6sc02875f#!divAbstract